少见病例：先天性喉支气管前肠畸形

肺部肺部前肠胃畸形是先天性可避免肺部合并肺部和胃或输尿管之异常交通，是小儿少见的先天畸形。迄今，已提议很多分类。本文来自爱尔兰的Cullen研究员等在近期的ATS时代周刊上叙述了一例独特的肺部肺部前肠胃畸形。 男婴出生后不久便出现双相喘鸣和痉挛窘迫不作冠状动脉，找到声顶上存在一个上皮细胞。出生后第3天，不作放射喉镜和气管镜进行检验，找到左侧声顶上型整块上皮细胞。第9天复查放射喉镜和气管镜检验显示上皮细胞几乎完全消失，计划不作病情恶化，1个月后返院再进一步检验。

再进一步检验找到左侧李荣会厌皱襞整块上皮细胞。婴儿沿用气管冠状动脉的情况下行计算机断层扫描显示肿块从响音高度向纵隔延伸。只能拔管。磁共振显像显示肿物从颈根部向纵隔延伸，侵犯大血管，使气管向右侧偏移（示意图1A）。标志物均为阴性，决定行开胸矫正和冰块切片。

示意图1：A：术前核磁共振发挥；B：术中的所见。

后侧开胸行生殖细胞矫正。弹出心包，法医学大血管和主动脉弓，弹出心包后侧与主动脉的间隔。找到边沿清楚的实性红色的在结构上毗邻音内由胚的鞘包绕。许多组织送去冰块切片提示为不也就是说的良性肺部许多组织。肿物从主动脉弓和左无名静脉前部手术切口方向移动（示意图1B）。沿用喉返神经。

示意图2：术后病症学发挥。

肿物蒂填充在背部甲状软骨下缘，不作横断切除。法医学左肺部门旁间隔找到整块囊性在结构上，保有梨状窝上皮的情况下法医学性去除。然后重建前联合和重新连接甲状软骨。病症许多组织学检验证实该肿物与早期肺部许多组织恰当（示意图2）。填充到背部的管状在结构上为肺部。

尽管该患者与之前叙述的肺部肺部前肠胃畸形存在相似之，但是不一定完全符合之前的叙述，有助于我们再进一步了解该类疾病。

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编辑： shenjianfei