Clin Cancer Res：止痛药西地那非可大大增加癌对多西他赛的敏感性！
2022-02-21 02:40 来源：泰安男科医院
柏加他赛在后半期胰脏的病人中可能会发挥着不可或缺的作用。但是，将近一半的病征对柏加他赛病人无催化，而那些催化较差的病征还经常可能会出现明显的暴增致癌性，大大限制了它的副作用延续和其中心。因此，加用可进一步提高柏加他赛初始、延续柏加他赛生物有效副作用的耐受性的佐剂或可改善病征的预后。Muniyan等人监测了磷酸二酯酶5（PDE5）在人和基因编辑血清（GEM）的组织以及是从的细胞膜系中可能会的强调水门，还研究者了PDE5抑制剂西地那非（sildenafil）协同柏加他赛的治益和潜在机制。在人和血清以及胰脏细胞膜系中可能会，PDE5的强调高水平原则上高于正常人的组织/细胞膜。在GEM是从的细胞膜系中可能会，PDE5在(野生型)增生膜、雄激素依赖和去势的是从的细胞膜系中可能会的强调共五降低。与单用柏加他赛相比较，加进认知上可达到剂量的西地那非即可进一步提高柏加他赛诱发的体外胰脏细胞膜土壤抑制和不可逆转，降低血清3D类的土壤和体内致瘤性。此外，西地那非还可降低柏加他赛诱发的NO和cGMP高水平，从而进一步提高抗活性。总之，本研究者结果显示加用低于诱发细胞膜死亡所无需副作用的西地那非即可降低胰脏细胞膜对柏加他赛抗生素的敏感性。因此，对于后半期胰脏病征，西地那非协同柏加他赛或可改善抗活性、减少抗生素诱发的过敏催化。完整出处：Sakthivel Muniyan, et al. Sildenafil Potentiates the Therapeutic Efficacy of Docetaxel in Advanced Prostate Cancer by Stimulating NO-cGMP Signaling. Clin Cancer Res September 18 2020 DOI:10.1158/1078-0432.CCR-20-1569
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