【亦同】2019年9月20日Blood研究精选

【1】恶功能性肝脏家系效用数据分析成果doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001362在病理上，评估家系功能性前列腺癌效用至关重要，因其需要协助区分人群中所恶功能性效用不同的个体。数据分析人员对来自瑞典家庭前列腺癌索引中所的1600多万人的数据展开比对，以知晓不同的肝脏恶功能性的家系效用及其潜在的相互关系。在鉴别出153115位原发功能性肝脏恶功能性患儿后，数据分析人员通过计算这些患儿的391，131位亲属的标准化发病率(SIR)，来量化家系相对于效用(FRRs)。结果表明，大多数FRRs增高的肝脏恶功能性为同一类型，FRRs最低的见于混细胞壁型霍奇金失智症(SIR=16.7)、淋巴浆细胞壁功能性失智症(SIR=15.8)和套细胞壁失智症(SIR=13.3)。另有迹象提示多种肝脏恶功能性之间普遍存在多效功能性关系，特别是慢功能性淋巴细胞壁白血病(CLL)与其他B细胞壁和骨髓发炎功能性的家系效用增高有关。【2】CD37高发甲基化与哮喘大B细胞壁失智症doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185并未来会，数据分析人员断定在Cd37敲除的小鼠中所，CD37缺失可诱导形成自发功能性B细胞壁失智症，而且还与哮喘大B细胞壁失智症（DLBCL）患儿的临床表现缺失无关。本数据分析共对137例原发功能性DLBCL患儿展开CD37甲基化比对，包括44例被称作睾丸或中所枢神经系统的原发功能性免疫优势位点无关功能性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37甲基化在IP-DLBCL确诊中所的外显率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL确诊中所并未检测到CD37甲基化。检测到的CD37甲基化包括10个错义甲基化、1个缺失和3个剪接位点甲基化。CD37错义甲基化的建模和功能比对表明，功能功能性丧失表现位失智症B细胞壁细胞壁膜上的CD37抗原表达受损。【3】Weibel-Palade亚基的邻近抗原质组学揭示VWF黏液的新调控位点doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019000786Weibel-Palade亚基(WPB)是一种多种不同的游离壁黏液细胞壁器，可储存调节肾脏止血和局部炎症的位点。游离壁活化触发WPB快速黏液，导致白细胞壁滚动和红细胞捕捉无关的粘附分子(分别是P-考虑素在和肾脏功能性血友病位点[VWF])呈现于细胞壁表面。虽然已知WPB是一种重要的黏液细胞壁器，但尚无对WPB有关因素在的全面知晓。数据分析人员尝试通过使用过氧化物酶APEX2与两个已知的WPB无关抗原(Rab GTPases Rab3b和Rab27a)转化的近距离抗原质组学方法来解决上述问题。结果断定APEX2- rab3b /27a融合构建物可正确地靶向原位游离壁的WPB，而且WPB招募APEX2可使其邻近的抗原发生生物素在化。对脯氨酸在化的抗原展开质谱比对鉴定出183个WPB无关的抗原。虽然其中所有部分是已刊文的定位到WPB上的位点，但大多都是既往并未断定与WPB生物学无关的抗原。其中所SNARW互作抗原Munc13-2可特异功能性的定位到WPB，是促进组胺诱发的WPB胞吐和VWF黏液的新位点。